润德教育执业药师每日一练回归啦！年全新版本每日一练，贴合今年考试趋势，从命题人角度出发编排练习题，每天帮助你掌握5个科目必考点！方框内可上下滑动，附答案与解析。做完练习别忘了检验一下复习效果哦！
中药一
1.呈扁片状，背部灰黑色或银灰色，有黄白色或灰绿色斑点散在或密集呈不显著的斑纹的药材是
A.斑蝥
B.僵蚕
C.全蝎
D.蛤蚧
E.乌梢蛇
2.原动物属于壁虎科的是
A.地龙
B.蜈蚣
C.蛤蚧
D.全蝎
E.海螵蛸
3.呈类球形、卵圆形、长圆形或棒形，表面类白色、浅粉红色、浅黄绿色或浅蓝色，半透明，具特有的彩色光泽的药材是
A.鹿茸
B.珍珠
C.石决明
D.海螵蛸
E.鸡内金
4.珍珠的药用部位是
A.骨类
B.贝壳类
C.分泌物
D.排泄物
E.病理产物
5.药用部位为干燥内壳的药材是
A.牛黄
B.麝香
C.珍珠
D.海螵蛸
E.桑螵蛸
1.呈扁片状，背部灰黑色或银灰色，有黄白色或灰绿色斑点散在或密集呈不显著的斑纹的药材是
A.斑蝥
B.僵蚕
C.全蝎
D.蛤蚧
E.乌梢蛇
答案：D
解析：蛤蚧（药材）呈扁片状，头颈部及躯干部长9～18cm，头颈部约占三分之一，腹背部宽6～11cm，尾长6～12cm。头略呈扁三角形，两眼多凹陷成窟窿，无眼睑，口内角质细齿密生于颚的边缘，无异型大齿。吻部半圆形，吻鳞不切鼻孔，与鼻鳞相连，上鼻鳞左右各l片，上唇鳞12～14对，下唇鳞（包括颏鳞）21片。腹背部呈椭圆形，腹薄。背部灰黑色或银灰色，有黄白色或灰绿色斑点（进口蛤蚧多为砖红色斑点）散在或密集呈不显著的斑纹，脊椎骨和两侧肋骨突起。四足均有5趾，除第1指趾外，均具爪；趾间仅具蹼迹，足趾底面具吸盘。尾细而坚实，几与体长相等，微现骨节，与背部颜色相同，有明显的6～7个银灰色环带，有的再生尾较原生尾短，且银灰色环带不明显。全身密被圆形或多角形微有光泽的细鳞。气腥，味微咸。
2.原动物属于壁虎科的是
A.地龙
B.蜈蚣
C.蛤蚧
D.全蝎
E.海螵蛸
答案：C
解析：蛤蚧为脊索动物门爬行纲壁虎科动物蛤蚧除去内脏的干燥体。
3.呈类球形、卵圆形、长圆形或棒形，表面类白色、浅粉红色、浅黄绿色或浅蓝色，半透明，具特有的彩色光泽的药材是
A.鹿茸
B.珍珠
C.石决明
D.海螵蛸
E.鸡内金
答案：B
解析：珍珠呈类球形、卵圆形、长圆形或棒形，直径1.5～8mm。表面类白色、浅粉红色、浅黄绿色或浅蓝色，半透明，平滑或微有凹凸，具特有的彩色光泽。质地坚硬，破碎面显层纹。气微，味淡。
4.珍珠的药用部位是
A.骨类
B.贝壳类
C.分泌物
D.排泄物
E.病理产物
答案：E
解析：药用部位为动物的病理产物的有珍珠、僵蚕、牛黄、马宝、猴枣、狗宝等。
5.药用部位为干燥内壳的药材是
A.牛黄
B.麝香
C.珍珠
D.海螵蛸
E.桑螵蛸
答案：D
解析：海螵蛸为软体动物门乌贼科动物无针乌贼或金乌贼的干燥内壳。
中药二
1.牛黄醒消丸除清热解毒，消肿止痛外，又能
A.拔毒生肌
B.祛腐生肌
C.活血祛瘀
D.凉血止血
E.收敛止血
2.治疗热毒蕴结肌肤所致的疮疡，症见局部红肿热痛、未溃破者，宜选用的成药是
A.生肌玉红膏
B.牛黄醒消丸
C.连翘败毒丸
D.紫草膏
E.拔毒生肌散
3.地榆槐角丸除疏风凉血外，又能
A.软坚散结
B.泻热润燥
C.祛腐生肌
D.化瘀止痛
E.消肿散结
4.京万红软膏除活血解毒外，还可
A.敛疮生肌
B.拔毒生肌
C.温阳化湿
D.去腐生肌
E.软坚散结
5.小金丸除散结消肿外，又能
A.拔毒生肌
B.祛腐生肌
C.化瘀止痛
D.凉血化瘀
E.收敛止血
1.牛黄醒消丸除清热解毒，消肿止痛外，又能
A.拔毒生肌
B.祛腐生肌
C.活血祛瘀
D.凉血止血
E.收敛止血
答案：C
解析：牛黄醒消丸的功能是清热解毒，活血祛瘀，消肿止痛。
2.治疗热毒蕴结肌肤所致的疮疡，症见局部红肿热痛、未溃破者，宜选用的成药是
A.生肌玉红膏
B.牛黄醒消丸
C.连翘败毒丸
D.紫草膏
E.拔毒生肌散
答案：C
解析：连翘败毒丸主治热毒蕴结肌肤导致的疮疡，症见局部红肿热痛、未溃破者。
3.地榆槐角丸除疏风凉血外，又能
A.软坚散结
B.泻热润燥
C.祛腐生肌
D.化瘀止痛
E.消肿散结
答案：B
解析：地榆槐角丸的功能是疏风凉血，泻热润燥。
4.京万红软膏除活血解毒外，还可
A.敛疮生肌
B.拔毒生肌
C.温阳化湿
D.去腐生肌
E.软坚散结
答案：D
解析：京万红软膏的功能是活血解毒，消肿止痛，去腐生肌。
5.小金丸除散结消肿外，又能
A.拔毒生肌
B.祛腐生肌
C.化瘀止痛
D.凉血化瘀
E.收敛止血
答案：C
解析：小金丸的功能是散结消肿，化瘀止痛。
中药综合
1.引起中药不良反应发生的因素有
A.辨证不准
B.剂量过大
C.品种混乱
D.疗程过长
E.配伍失度
2.心血管系统的毒性反应有
A.胸闷心慌
B.面色苍白
C.心率加快或减慢
D.血压下降或升高
E.传导阻滞
3.造血系统的毒性反应有
A.血小板减少性紫癜
B.溶血性贫血
C.再生障碍性贫血
D.视力降低
E.耳鸣耳聋
4.神经系统的毒性反应有
A.口唇麻木
B.失眠
C.眩晕
D.腹泻
E.抽搐
5.中药不良反应常见的皮肤症状有
A.药疹
B.荨麻疹
C.注射局部红肿
D.血管性水肿
E.痤疮样疹
1.引起中药不良反应发生的因素有
A.辨证不准
B.剂量过大
C.品种混乱
D.疗程过长
E.配伍失度
答案：ABCDE
解析：引起中药不良反应发生的因素有：①品种混乱；②炮制不当；③剂量过大；④疗程过长；⑤辨证不准；⑥配伍失度。
2.心血管系统的毒性反应有
A.胸闷心慌
B.面色苍白
C.心率加快或减慢
D.血压下降或升高
E.传导阻滞
答案：ABCDE
解析：心血管系统的毒性反应有心慌、胸闷、面色苍白、心率加快或减慢、心律失常、血压下降或升高、传导阻滞等。
3.造血系统的毒性反应有
A.血小板减少性紫癜
B.溶血性贫血
C.再生障碍性贫血
D.视力降低
E.耳鸣耳聋
答案：ABC
来源.第十一章第二节
解析：造血系统的毒性反应有溶血性贫血、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等。
4.神经系统的毒性反应有
A.口唇麻木
B.失眠
C.眩晕
D.腹泻
E.抽搐
答案：ABCE
解析：神经系统的毒性反应有口唇麻木或全身麻木、眩晕、头痛、失眠或嗜睡，严重时出现意识模糊、言语不清或障碍、甚至抽搐、惊厥、昏迷、呼吸抑制等
5.中药不良反应常见的皮肤症状有
A.药疹
B.荨麻疹
C.注射局部红肿
D.血管性水肿
E.痤疮样疹
答案：ABCDE
解析：中药不良反应常见的皮肤症状有:荨麻疹与血管性水肿、麻疹样、猩红热样与斑丘疹型药疹、固定性药疹、水疱或大疱型药疹、多形性红斑型药疹、结节性红斑型药疹、紫癜型药疹、湿疹样药疹、红斑性狼疮样反应、接触性皮炎、光敏性皮炎、大疱性表皮坏死松解症、剥脱性皮炎型药疹、Stevens-Johnson综合征型药疹、银屑病样药疹、药热，注射局部红、肿、坏死，色素沉着、痤疮样疹等。
西药一
1.下列关于药品不良反应的说法，不正确的是
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应
B.在正常用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的有害反应
C.凡是不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应
D.是在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件
E.是药物本身所固有的特性与机体相互作用的结果
2.根据药品不良反应的传统分类，A型不良反应不包括
A.变态反应
B.副作用
C.首剂效应
D.后遗效应
E.毒性作用
3.某患者按正常的用法、用量服用阿托品解除胃肠道痉挛时，出现了口干、心悸的不良反应属于
A.变态反应
B.首剂效应
C.后遗效应
D.副作用
E.继发性反应
4.巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制，该不良反应属于
A.毒性作用
B.变态反应
C.副作用
D.首剂效应
E.继发性反应
5.应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于
A.毒性作用
B.副反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.后遗效应
1.下列关于药品不良反应的说法，不正确的是
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应
B.在正常用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的有害反应
C.凡是不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应
D.是在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件
E.是药物本身所固有的特性与机体相互作用的结果
答案：D
解析：D选项在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件是药物不良事件的定义，另外几个选项都是药品不良反应的定义和特点。
2.根据药品不良反应的传统分类，A型不良反应不包括
A.变态反应
B.副作用
C.首剂效应
D.后遗效应
E.毒性作用
答案：A
解析：A型不良反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征。变态反应属于B型不良反应。
3.某患者按正常的用法、用量服用阿托品解除胃肠道痉挛时，出现了口干、心悸的不良反应属于
A.变态反应
B.首剂效应
C.后遗效应
D.副作用
E.继发性反应
答案：D
解析：副作用是指在药物按正常用法、用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应，如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。
4.巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制，该不良反应属于
A.毒性作用
B.变态反应
C.副作用
D.首剂效应
E.继发性反应
答案：A
解析：毒性作用是指在药物剂量过大或体内积蓄过多时发生的危害机体的反应，包括药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。例如巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制是药理学毒性。
5.应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于
A.毒性作用
B.副反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.后遗效应
答案：E
解析：后遗效应是指停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。如服用苯二氮?类镇静催眠药（地西泮）后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉现象”。
西药二
1.可与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成的是
A.四环素
B.青霉素
C.万古霉素
D.氯霉素
E.克林霉素
2.下列药物中不属于四环素类抗菌药物的是
A.金霉素
B.土霉素
C.多西环素
D.米诺环素
E.大观霉素
3.对四环素不敏感的病原体是
A.铜绿假单胞菌
B.肺炎杆菌
C.脑膜炎球菌
D.肺炎支原体
E.立克次体
4.关于四环素类抗菌药物的不良反应，叙述错误的是
A.造成牙齿黄染
B.不引起光敏反应
C.可引起前庭反应
D.可引起二重感染
E.具有肝毒性
5.下列关于四环素类药物的说法，错误的是
A.属于长PAE的时间依赖型抗菌药物
B.与铁离子可形成红色螯合物
C.为快速抑菌剂，常规浓度时有抑菌作用
D.对阳性菌的抑制作用强于阴性菌
E.对立克次体无作用
1.可与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成的是
A.四环素
B.青霉素
C.万古霉素
D.氯霉素
E.克林霉素
答案：A
解析：四环素类抗菌药物的作用机制为抑制细菌蛋白质合成，与细菌核糖体的30S亚基结合，阻止蛋白质合成始动复合物，并抑制氨基酰-tRNA与mRNA-核糖体复合物结合，从而抑制肽链延长和细菌蛋白质的合成。
2.下列药物中不属于四环素类抗菌药物的是
A.金霉素
B.土霉素
C.多西环素
D.米诺环素
E.大观霉素
答案：E
解析：大观霉素是氨基糖苷类抗菌药物。四环素类抗菌药物包括四环素、金霉素、土霉素及半合成四环素多西环素、美他环素和米诺环素。
3.对四环素不敏感的病原体是
A.铜绿假单胞菌
B.肺炎杆菌
C.脑膜炎球菌
D.肺炎支原体
E.立克次体
答案：A
解析：四环素类抗菌药物抗菌谱广、对革兰阳性菌、革兰阴性需氧菌和厌氧菌有效，对立克次体、螺旋菌、支原体、衣原体也有抑制作用，还能间接抑制阿米巴原虫，但对铜绿假单胞菌、真菌、病毒无效。
4.关于四环素类抗菌药物的不良反应，叙述错误的是
A.造成牙齿黄染
B.不引起光敏反应
C.可引起前庭反应
D.可引起二重感染
E.具有肝毒性
答案：B
解析：部分四环素类（多西环素、米诺环素、美他环素、地美环素）使用后，患者可能在日晒时有光敏现象，系由药物汇集于皮内所致，表现为日晒斑加重，早期以手足、口鼻的刺麻等感觉异常为主，继之在裸露的部位出现红斑，偶见大疱，数日或数周后可消失；少数病例出现丘疹性和荨麻疹，约25%发生光敏反应者出现指（趾）甲松动。
5.下列关于四环素类药物的说法，错误的是
A.属于长PAE的时间依赖型抗菌药物
B.与铁离子可形成红色螯合物
C.为快速抑菌剂，常规浓度时有抑菌作用
D.对阳性菌的抑制作用强于阴性菌
E.对立克次体无作用
答案：E
解析：四环素类可用于立克次体、支原体、衣原体感染。
西药综合
1.可引起粪隐血的疾病有
A.蠕虫病
B.缺血性贫血
C.溶血性黄疸
D.急性白血病
E.尿道前列腺切除术
2.患者，男，58岁，患有高胆固醇血症，长期服用辛伐他汀40mgqd。患者用药期间应定期监测的生化指标是
A.BUN
B.Hb
C.GGT
D.RBC
E.PLT
3.采用华法林进行抗凝治疗时，国际标准化比值（INR）的安全有效范围是
A.0.8～1.5
B.1.5～2.0
C.2.5～3.0
D.2.0～3.0
E.3.0～3.5
4.血尿酸检查超过正常值
A.诊断慢性肾炎
B.诊断心肌梗死
C.诊断消化性溃疡
D.诊断急性胰腺炎
E.诊断红细胞增多症
5.关于乙型肝炎病毒表面抗体的描述错误的是
A.HBsAb是HBsAg的对应抗体，也是中和抗体
B.HBsAb是一种非保护性抗体
C.大多数HBsAg的消失和HBsAb的出现，意味着HBV感染的恢复期和人体产生了免疫力
D.乙型肝炎恢复期可出现HBsAb阳性
E.接种乙肝疫苗可出现HBsAb阳性
1.可引起粪隐血的疾病有
A.蠕虫病
B.缺血性贫血
C.溶血性黄疸
D.急性白血病
E.尿道前列腺切除术
答案：D
解析：在病理情况下，粪隐血可见于：（1）消化道溃疡，胃、十二指肠溃疡患者的隐血阳性率可达55%～77%，可呈间歇性阳性，虽出血量大，但非持续性。（2）消化道肿瘤，胃癌、结肠癌患者的隐血阳性率可达87%～95%，出血量小，但呈持续性。（3）其他疾病肠结核、克罗恩病、溃疡性结肠炎；全身性疾病如紫癜、急性白血病、伤寒、回归热、钩虫病等。
2.患者，男，58岁，患有高胆固醇血症，长期服用辛伐他汀40mgqd。患者用药期间应定期监测的生化指标是
A.BUN
B.Hb
C.GGT
D.RBC
E.PLT
答案：C
解析：他汀类调节血脂药具有肝毒性，用药期间应定期监测肝功能。肝功能检查的生化指标主要包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰转移酶（GGT）、碱性磷酸酶（ALP）、血清白蛋白、血清球蛋白、白蛋白/球蛋白（A/G）。备选项中其他生化指标缩写分别是BUN（血清尿素氮，衡量肾功能指标之一）、Hb（血红蛋白，评价贫血程度的指标）、RBC（红细胞计数，血常规检查项目）、PLT（血小板计数，血常规检查项目）。
3.采用华法林进行抗凝治疗时，国际标准化比值（INR）的安全有效范围是
A.0.8～1.5
B.1.5～2.0
C.2.5～3.0
D.2.0～3.0
E.3.0～3.5
答案：D
解析：正常人INR值为0.8～l.5，但对于血栓性疾病患者进行抗凝治疗时，由于其本身凝血功能亢进，所以治疗目标是维持INR在2.0～3.0的安全有效范围内。
4.血尿酸检查超过正常值
A.诊断慢性肾炎
B.诊断心肌梗死
C.诊断消化性溃疡
D.诊断急性胰腺炎
E.诊断红细胞增多症
答案：A
解析：血尿酸参考范围（酶法）：男性～μmol/L；女性：～μmol/L。血尿酸增高：（1）疾病：痛风、急慢性肾炎、肾结核、肾积水、紫癜、多发性骨髓炎、重症肝炎等。（2）核蛋白代谢增强：如粒细胞性白血病、骨髓细胞增生不良、溶血性贫血、恶性贫血、红细胞增多症、甲状腺功能亢进、一氧化碳中毒、牛皮癣等。（3）生理性：食用高嘌呤食物、木糖醇摄入过多、剧烈运动、禁食。（4）药源性：三氯甲烷、四氯化碳、铅中毒，或服用非甾体抗炎药（阿司匹林、贝诺酯）、利尿剂（氢氯噻嗪、阿佐塞米、托拉塞米、依他尼酸）、胰岛素、免疫抑制剂（环孢素、巯嘌呤、吗替麦考酚酯、他克莫司、西罗莫司）、抗结核药（吡嗪酰胺、乙胺丁醇）和维生素（维生素C、B1）等，因减少尿酸排泄而引起高尿酸血症。
5.关于乙型肝炎病毒表面抗体的描述错误的是
A.HBsAb是HBsAg的对应抗体，也是中和抗体
B.HBsAb是一种非保护性抗体
C.大多数HBsAg的消失和HBsAb的出现，意味着HBV感染的恢复期和人体产生了免疫力
D.乙型肝炎恢复期可出现HBsAb阳性
E.接种乙肝疫苗可出现HBsAb阳性
答案：B
解析：乙型肝炎病毒表面抗体（抗-HBs，HBsAb）是人体针对乙型肝炎病毒表面抗原产生的中和抗体，为一种保护性抗体，表明人体具有一定的免疫力。大多数HBsAg的消失和HBsAb的出现，意味着HBV感染的恢复期和人体产生了免疫力。
法规
1.依照《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指
A.从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品
B.从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
D.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
2.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品生产企业
B.进口药品的境外制药厂商
C.药品监督管理部门
D.药品经营企业
3.患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，患者个人不可以向
A.药品经营企业报告
B.药品生产企业报告
C.当地的卫生行政主管部门报告
D.经主治医师报告
4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
A.首次获准进口5年内的进口药品
B.企业首营品种
C.所有进口药品
D.过监测期的国产药品
5.药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）个例药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是
A.20日内
B.10日内
C.30日内
D.15日内
1.依照《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指
A.从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品
B.从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
D.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
答案：D
解析：“甲类目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品。
2.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品生产企业
B.进口药品的境外制药厂商
C.药品监督管理部门
D.药品经营企业
答案：C
解析：我国药品不良反应报告制度的法定报告主体包括药品生产企业（含进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业和医疗机构。
3.患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，患者个人不可以向
A.药品经营企业报告
B.药品生产企业报告
C.当地的卫生行政主管部门报告
D.经主治医师报告
答案：C
解析：个人发现新的或严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或当地的药品不良反应监测机构报告。
4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
A.首次获准进口5年内的进口药品
B.企业首营品种
C.所有进口药品
D.过监测期的国产药品
答案：A
解析：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应。其他的国产药品和进口5年以上的药品，报告新的和严重的不良反应。
5.药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）个例药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是
A.20日内
B.10日内
C.30日内
D.15日内
答案：D
解析：经营企业发现或获知新的、严重的个例药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他不良反应30日内报告。
终极大爆料即将开始直接把分数送到你手上年通关杠杠的点一下，今年药考必过！预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇